Az amerikai Johnson & Johnson leánycége, a Janssen újraindítja vakcinaszállítmányait az EU-ba, de az Astrazenecához hasonlóan ki kell egészítenie a leírást.
Vérrögképződés miatt vizsgálta az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) szakbizottsága a Janssen egydózisú koronavírus elleni vakcináját, ezért annak használatát fel is függesztették egy időre. Az EMA végül vizsgálatai során arra jutott, hogy az oltóanyag igen ritka mellékhatása a vérrőgképződés, hasonlóan az Astrazeneca esetéhez, ettől még abszolút biztonságos a szérum használata. A Janssennak ki kell majd egészítenie a vakcina leírását emiatt.
A gyártó közölte, folytatja a szállításokat Európába. A Janssen nagy előnye, hogy egy dózis is elég a megfelelő védelem kialakulásához, szakértők az európai oltási program felfutását várják ettől.
Janssen: 4,3 millió adagot rendeltünk belőle
Magyarországra már megérkezett az első szállítmány, de abból egyelőre nem használták, az operatív törzs meg akarta várni az EMA vizsgálatát is. A kormány közben újabb szállítmányra szerződött a kínai Sinopharmmal, hogy az oltási kampány ütemét tartani tudja. Ebből az oltóanyagból korábban 550 ezer fő beoltására elegendő érkezett és el is oltották azt. A vakcina hatásosságával kapcsolatban korábban kételyek merültek fel, de a Szerbiában, 10 ezer beoltott főn elvégzett vizsgálat szerint megfelelő védelmet ad ez is.
Az EMA zöld jelzése után valószínűleg a Janssen is része lesz a magyar oltóprogramnak, ebből több mint 4,3 milliót rendelt az EU-s beszerzés keretén belül a magyar kormány.
