A tengerentúlon is megkapta a vészhelyzeti alkalmazásra való engedélyt a Paxlovid.
Megkapta az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerfelügyeleti Hatóság (FDA) veszélyhelyzeti alkalmazásra való engedélyét a Pfizer koronavírus elleni tablettája, a Paxlovid, számolt be erről szerdai közleményében a cég. Ez az első olyan covid elleni gyógyszer a tengerentúlon, amelyet otthoni kezelésre használhatnak a betegek az FDA jóváhagyásával.
A Paxlovidot olyan betegeknek írhatják fel az amerikai orvosok, akik legalább betöltötték a 12 éves kort, legalább 40 kilogramm a testtömegük, valamin fennáll náluk a súlyos megbetegedés kockázata.
Az FDA közleménye szerint a készítményt a koronavírusos megfertőződés kimutatása után mielőbb érdemes alkalmazni, de a tünetek megjelenése után legfeljebb öt nappal.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) már a múlt héten engedélyezte a tagállamainak, hogy alkalmazzák a Paxlovidot, ott is vészhelyzetekben. A Pfizer szintén múlt heti kutatási eredményei szerint a Paxlovid 89 százalékkal csökkenti a halál kockázatát, ha a tünetek megjelenésétől számított három napon belül alkalmazzák a fertőzöttnél. Ha valaki öt nap után kapja meg a gyógyszert, az is 88 százalékkal csökkenti a halálozás kockázatát.
A vakcinaverseny után az elmúlt időszakban immáron az antivirális covidgyógyszereknél futnak versenyt az idővel és egymással a világ nagy gyógyszergyárai – írtuk még november közepén Csak egészség legyen! rovatunk keretein belül. Ebben a cikkben foglaltuk össze a legfontosabb tudnivalókat.
Borítókép: Paxlovid. Fotó: Pfizer
