A klinikai vizsgálatok végző elemzése azt mutatja, hogy Pfizer covid kapszulája 89 százalékos hatékonysággal előzi meg a kórházba kerülés és a halálozás kockázatát. A gyógyszert még idén engedélyezhetik a magas kockázatú felnőtteknél.
A Pfizer Paxlovid nevű gyógyszere 89 százalékos hatékonyságot mutatott a késői vizsgálati eredmények végső elemzésekor, írja a Reuters a Pfizer bejelentésére hivatkozva. Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) még év vége előtt dönthet arról, hogy engedélyezi-e a gyógyszer használatát az olyan felnőtteknél, akik kockázati csoportba tartoznak, azaz akiknek van valamilyen alapbetegségük vagy idősek.
A szer arra lesz jó, hogy egy már fertőzött személy a tünetek észlelése után elkezdje szedni, és megelőzze vele a betegség súlyosra fordulását.
Az omikron ellen is hatásos
A Paxlovid a koronavírus minden variánsa ellen hatékonynak bizonyult. Abban tér el az oltásoktól és néhány kezeléstől, hogy a proteáz enzim segítségével a vírus terjedését blokkolja, és ez az enzim minden variánsban ugyanúgy megtalálható. Nem úgy, mint a tüskefehérje-szerkezet, amit az oltások támadnak, ami azonban az omikron variánsban több ponton mutálódott, ezért kell iterálni az oltóanyagokon.
2200-an vettek részt a klinikai vizsgálatok utolsó fázisában, a résztvevők fele placebót, fele pedig Paxlovidot kapott: a vizsgálat azt mutatta, hogy
a gyógyszert kapó alanyoknál a szervezetükben lévő vírus mennyisége, vagyis a vírusterhelés jelentősen kisebb volt, mint a placebocsoportokban.
A Pfizer hangsúlyozta, hogy a gyógyszert már fertőzött felnőtteken tesztelték. A placebót kapott vizsgálati önkéntesek közül kilencen haltak meg, míg a kezelést kapók közül senki sem. A kutatók arról is beszámoltak, hogy a gyógyszer 88 százalékban hatékony volt, ha a tüneteket követő öt napon belül bevették.
Ha a gyógyszer megkapja a szükséges engedélyeket, akkor a Pfizer azt tervezi, hogy könnyen elérhetővé teszi a gyártási jogokat.
